維他命d佝僂病的遺傳方式
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維他命D缺乏性佝僂病並不是一種直接的遺傳性疾病，而是由於環境因素（如日照不足、飲食中維他命D攝入量不足）導致的一種疾病。但是，有一些遺傳性疾病會導致體內維他命D代謝異常，從而引發類似於佝僂病的症狀，這類疾病被稱為維他命D依賴性佝僂病。
維他命D依賴性佝僂病分為兩種型別：
1. 維他命D依賴性佝僂病I型：這是一種常染色體隱性遺傳病，主要是由於腎臟中的1-α羥化酶缺陷，導致活性維他命D3（1,25-(OH)2-D3）生成減少。
2. 維他命D依賴性佝僂病II型：這也是一種常染色體隱性遺傳病，病因是靶器官對維他命D反應降低，這通常是因為維他命D受體基因突變所引起。
這兩種型別的維他命D依賴性佝僂病都可以透過基因檢測來診斷，並且具有家族聚集現象，但它們並不是直接由維他命D缺乏引起的佝僂病。普通維他命D缺乏性佝僂病則主要與環境因素有關。
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